Kontaktid

Biotecha Eesti OÜ

Liimi 1,
EE-10621 Tallinn, Eesti
Tel.: +372 6597101
Fax: +372 6597100
E-mail: info@biotecha.ee     

Tooraine tootmiseks

Tahkete, pooltahkete (pehmete) ja vedelate ravimivormide tooraine. Uued ja funktsionaalsed ravimite koostises olevad abiained. Lai toorainete valik. Raviformulatsiooni ja ravimite tootmisega seotud teenused.

Tahke ravimivorm

Ravimite juhitavate funktsioonidega tahkete vormide arendamine on üks tähtsamaid tänapäeva farmaatsiatööstuse ülesandeid. See nõuab uuenduslikke meetodeid ja asjakohaseid formulatsioone. Pakume kõike, mida on vaja tahkete ravimvormide tootmiseks, sealhulgas materjale ja lisaaineid, määrdeaineid, sideaineid, täiteaineid, sukraloosi ja paljusid teisi rakendusprogramme, mis on kohandatud teie toodetele. Lisaks pakume võimalust kasutada meie aastatepikkust kogemust uute toodete loomiseks või valmistoodete täiustamiseks.

Pooltahke ravimvorm

Meie pakutud lahendused ja vajalikud vahendid lisavad pooltahkete ravimvormide loomise, projekteerimise, arendamise ja tootmise protsessidele rohkem paindlikkust ja loovust. Pakume želatiinaineid, antioksüdante, niiskuse tugevdajaid, suunatud hapestumise tooteid. Lahustuvus ja stabiilsus on võimalik saavutada, kasutades pindaktiivseid aineid või looduslikke liimaineid. Meie pakutavad säilitusained vastavad kõigile vajalikele pH nõuetele.

Vedel ravimivorm

Ettevõte Merck omab suurt kogemust vedelate ravimvormide doseerimise tehnoloogia valdkonnas. Kõrgekvaliteedilised tooted ja parimad lahendused, mis vastavad farmaatsia kõikidele kvaliteedinõuetele, siirupite, nina-/silmatilkade, tinktuuride, salvide, füsioloogiliste lahuste või injektsioonide tootmiseks. Lisaks lai lahustite, konservantide, pH modifikaatorite ja stabilisaatorite spekter.

Lihtsam riskihindamine programmiga EMPROVE®

Farmaatsia- ja biofarmaatsiatööstuse ning ravimpreparaatide valemite jaoks ette nähtud tooraine ja tootmisainete tarne-ettevõte Merck hoolitseb innukalt selle eest, et tarnitav kaup vastaks uusimatele õigusnormidele ja kliendi töö ei katkeks. Aina rangemate riskihindamissoovituste ja -direktiivide rakendumisega nendele tööstusharudele käivad käsikäes ka Mercki uuendatud programm EMPROVE® ning tarnitavate ainete dossier’ struktuur ja sisu, mis vastavad reglementide uusimatele nõuetele. See kiirendab kliendi teekonda kontrolli- ja järelevalveinstitutsioonide labürintides.

Kõik EMPROVE®-i tooted tarnitakse koos põhjalike dokumentidega, tänu millele on kvalifikatsiooni- ja registreerimistoimingute kulud väiksemad ning turule jõudmine kiirem. Kui kasutate EMPROVE®-i toorainet, on teil olemas kõik, mida vaja ravimpreparaatide sujuvaks registreerimiseks.

EMPROVE®-i programm hõlmab umbes 400 ravimpreparaatide valmistamiseks kasutatavat toorainet ja tootmisainet, mille hulka kuuluvad ekstsipiendid (abiained), tootmiseks kasutatavad keemilised ained ja farmatseutilised toimeained (API).

Programm ja dossier’ struktuur

EMPROVE®-i klassifitseeritavad tooted on jaotatud riskiastmete järgi. Iga EMPROVE® Essentiali ja EMPROVE® Experti toote dokumendid on jaotatud dossier’ kolme võimaliku variandi vahel. See hõlbustab toodete kvalifitseerimist, riskianalüüsi ja protsesside optimeerimist. Farmatseutiliste toimeainete EMPROVE® API puhul antakse ligipääs vastavate institutsioonide nõuete kohastele dokumentidele (DMF, ASMF, CEP).

Tänu EMPROVE®-i uuendatud programmile saab tooraine ja tootmisained rakendamise järgi sihtotstarbeliselt valida vastavalt riskiastmetele: 

  • EMPROVE® Essentiali tooted on ette nähtud keskmise riskiastme kohaldamiseks.
  • EMPROVE® Experti tooraine ja tootmisained on ette nähtud kõrgema riskiastme jaoks, kus on väga madalad mikrobioloogilised ja endotoksiinide kriitilised saastekogused. Meie tarnitava kauba tootmisprotsess on üles ehitatud nii, et saame tagada madala mikrobioloogilise ja endotoksiinide saastekoguse.
  • EMPROVE® API tooted tarnitakse koos kvaliteeti tõendavate ja õigusnormide nõuetele vastavate dokumentidega, mis peavad farmatseutiliste toimeainetega kaasas käima. Ained on valmistatud Euroopas direktiivi ICH Q7 kohaselt. Tooted vastavad GMP-nõuetele.

 

 Aine kvalifitseerimise dossier ¹Kvaliteedijuhtimise dossierOperatsioonitegevuse dossierDMF, ASMF, CEP
Emprove® EssentialXXX 
Emprove® ExpertXXX 
Emprove® API   X

¹ Aine kvalifitseerimise dossier, varem peamine dossier.

Gazele 2013   Gazele 2015


© Biotecha UAB, Vilnius, Lithuania, 2013